很多人了解第三代试管婴儿技术,都是从它可以用于选择性别开始的,这是一方面很多人确实有这样的需求,其实三代试管婴儿在另一方面的优势才是最为主要的——筛查染色体问题。
接下来绿桥带您走进第三代试管的科普世界。
第三代试管婴儿选择性别的原理
我们知道,一个精子带有X或Y两种染色体,而一个卵子只有X染色体,假如让Y染色体的精子和卵子结合,就会形成XY的胚胎,这个胚胎是男胚胎;假如是X染色体的精子和卵子结合呢,胚胎的染色体就会变成XX染色体,这就是女胚胎,三代试管婴儿技术就是筛查胚胎的这一对性染色体,来判断胚胎的性别。
关于三代试管可以选择胚胎性别,只不过是它的一个附加优势罢了,三代试管还有更为重要的作用,不要忽视哦。
第三代试管筛查染色体,优生优育
第三代试管婴儿技术筛查胚胎染色体发挥的作用,包括了遗传病基因的筛查,也包括胚胎发育中出现的染色体异常的诊断,可以说第三代试管婴儿真正的达到了优生优育的目的。
第三代试管婴儿中的PGD技术可以针对人体的5对染色体进行筛查,包括了13、18、21、X、Y这五对染色体,一般来说,这5对染色体异常导致了人体比较常见的出生缺陷疾病。
染色体问题导致的孕育问题:
具体到哪条染色体异常会导致什么疾病,绿桥Sally就来简单科普一下:
1、13号染色体异常多出现三体综合症(多一条);
2、13号染色体异常导致患儿有多发畸形,多数出生3年内夭折;
3、13号染色体异常引起“乳腺癌和卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病”;
4、18号染色体:爱德华综合征,患者通常表现多个器官缺陷,大多出生一年内死亡,常引起尼曼匹克病(贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰脏癌);
5、21号染色体:唐氏综合症;
6、X染色体:杜氏肌营养不良症(DMD)特纳是综合征,脆性X综合症;
7、Y染色体:急性髓系白血病。
如果说要对23对染色体进行全面筛查就需要选择ACGH/SNP/NGS技术了,这些技术全面筛查人体23对染色体,彻底筛查一百多种遗传疾病,从而保障胚胎的质量,有效提高移植成功率。但是需要胚胎发育到5天囊胚进行,但是无法一次完成疗程,需要进行胚胎冷冻、解冻移植。
绿桥海外tips:
总结来说,第三代试管婴儿技术的优势在于剔除染色体问题的胚胎,筛查判断胚胎的男女性别,另外要说明的一点,有些遗传病只传特定性别,所以对于筛查宝宝性别对一些遗传疾病的避免有正向积极的作用,比如这些疾病:杜氏肌营业不良,血友病等。因此,利用第三代试管婴儿技术我们可以为生育做出更多的选择和帮助。