遗传病最担心会给宝宝带来健康问题，这些父母都战战兢兢，而其中有一类单基因遗传病是可以通过第三代试管婴儿技术避免的，让携带遗传病基因的父母可以不传给宝宝。不过基因问题非常复杂，只有少部分的基因遗传问题能够得到解决，下面绿桥海外就给大家介绍下，泰国第三代试管婴儿是如何做到避免单基因遗传病的？
首先，我们来了解下染色体疾病都是哪些？
人体有23对染色体，其中呢，22对是常染色体，最后一对是性染色体，决定宝宝性别。这么多的染色体都有可能带有遗传变异基因，从而表现为先天的遗传病。来了解一下：
第1对：高歇病、前列腺癌、青光眼、老人痴智症
第2对：先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲
第3对：血管异常成长、肺癌、前列腺癌、原发性颤抖
第4对：亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、产前长牙、帕金逊症
第5对：猫哭症、秃头与痤疮、早老症、关节畸形发展
第6对：肌肉不协调和抽筋、糖尿症、癫痫
第7对：糖尿病、身体和精神发展失调、胞囊纤化症、肥胖症
第8对：韦尔那氏症侯群、伯奇氏淋巴瘤
第9对：黑色素癌肿瘤、结节性脑硬化、癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷
第10对：喘桑病(肌肉不协调)、脑回萎缩(视力逐渐消失)
第11对：壮年急性心脏病、糖尿病、复合内分泌瘤
第12对：目前尚未发现
第13对：乳癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病、培透氏症
第14对：老年痴智症
第15对：小胖威力症、雷特氏症、马凡症侯群
第16对：家族性地中海热、多囊肾病、肠功能失调
第17对：抑制肿瘤蛋白质缺陷(易患癌、乳癌)
第18对：尼曼匹克病
第19对：动脉粥状硬化、智能不足、掉发、白内障
第20对：泡泡儿
第21对：唐氏症、白血病、阿兹海默氏症、组织硬化
第22对：慢性巨大型白血病
第23对：X染色体：狄宣氏肌肉萎缩症，克莱恩斐特氏症、堂那氏症、血友病。
以上便是23对染色体对应的隐性遗传病，这些症状都将随着父母的染色体遗传给下一代，给他们带来终身的伤害。
选择泰国第三代试管婴儿隔断遗传的原理
如果确定爸妈都有染色体异常，那么在配成胚胎以后，应该对胚胎进行遗传基因的筛查和诊断，将带有遗传基因的胚胎去除，移植健康的胚胎，而这项技术就是第三代试管婴儿（PGS/PGD）
PGS:胚胎植入前遗传学筛查 (Preimplantation Genetic Screening)
胚胎植入前，对胚胎23对染色体进行数目和结构的检测，发现其中的异常，从而筛查出胚胎是否带有遗传物质。
PGD:胚胎种植前单基因诊断 (preimplantation genetic diagnosis)
该项诊断可以对胚胎染色体的基因缺陷及变异进行检测，从而判断出是否携带单基因方面的遗传疾病，比如最常见的地中海贫血症。
这项技术对实验室要求非常高，胚胎筛查和诊断技术也是目前试管婴儿中最先进的。
绿桥海外tips：
有遗传基因的爸妈，是建议做第三代试管婴儿的，可以确保宝宝的健康，同时提高妊娠的成功率。绿桥海外可以提供相应的泰国医生预约见诊及赴泰就医服务，帮助有遗传困扰的爸妈生育健康的宝宝，如果有其他的特殊需求也都是可以满足的。
