目前试管婴儿已经发展了出第一代，第二代，第三代技术。第三代试管婴儿技术是最新的技术，又称为胚胎植入前遗传学诊断，指的是在胚胎移植前，取胚胎遗传物质进行分析、诊断，从而筛选出健康胚胎进行移植，防止遗传疾病的传递。绿桥有13年海外试管婴儿经验，很多有染色体异常或遗传疾病的患者，经常问绿桥“我这种情况能不能做第三代试管婴儿”。毕竟染色体疾病有成千上万种，但可以被诊断出来的只有一百来种，那么第三代试管婴儿到底可以避免哪些遗传疾病呢？
遗传疾病的类型
1.常染色体显性遗传病
这类遗传疾病的致病基因是显形的，并且在常染色体上，所以是都患病与性别无关，男女都可发病。患者与正常人结合，子代有一半的几率发病。
像骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，都是属于这类遗传疾病。
2.X连锁显性遗传病
这类遗传疾病，显性致病基因在x染色体上，患者中的女性多于男性。女性患者与正常男性婚配，子代无论男女，均有50%患病几率。而男性患者和正常女性所生的子代中，男孩全部正常，女孩全部患病。这种情况的话，就可以通过第三代试管婴儿筛选出男胚胎移植，怀上男孩，可以保证是健康宝宝。
3.X连锁隐性遗传病
这类遗传病的隐性致病基因，位于x染色体上，患者多为男性。男性患者与正常女性婚配，所生男孩全部正常，但女孩均为携带者，携带者不发病但成年后依然存在生育问题，有可能生下患病后代。若女性携带者与正常男性婚配，所生儿子有50%的几率是患者，女儿全部正常。
常见的有血友病A/B、红绿色盲、进行性肌营养不良等，这类疾病，可以根据男女患病情况不同，通过第三代选择男孩或女孩来避免疾病。
4.多基因遗传病
这类遗传疾病发病原因复杂，遗传几率高，子代无论男女发病几率都远超10%，危害比较严重。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。
5.染色体疾病
先天愚型等染色体患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，故都不宜生育。
6.常染色体隐性遗传病
夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。
第三代试管婴儿可以筛查
1.染色体数目、结构异常的携带者，常见的是染色体平衡易位，罗氏易位，还有染色体倒位；
2.目前有明确基因诊断的一种单基因疾病，可以通过第三代试管婴儿筛查，比如地中海贫血、血友病、Y染色体微缺失等疾病。
总的来讲，虽然没有办法筛查所有的遗传疾病，但第三代试管婴儿经过发展，目前已经可以筛查出125种遗传疾病，也可以筛查出染色体异常的胚胎，保证宝宝的健康。关于第三代试管婴儿还有什么问题，都可以和绿桥探讨，希望有这类生育问题的家庭，都能顺利好孕，宝宝健健康康的。
