地中海贫血的确是一种遗传性血液病。地贫主要分两类，一类是由于血红蛋白的α链合成减少所致，称α-地贫，另一类是由于血红蛋白β链合成减少所致，称β-地贫。两类地贫都有重型与轻型之分，对健康有明显影响的主要是重型地贫。
重型α-地贫多在胎儿期，刚出生时或生后不久死去，胎儿全身水肿，肚子大，而且胎盘特别大，所以也称"水肿胎儿综合症"。重型β-地贫多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。患儿病情很快加重，往往要靠不断输血维持生命，除非骨髓移植，一般只能活到几岁。
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C姐是广东人，顾问初次接触C姐是2018年的10月份，通过一段时间的电话沟通中，顾问了解到C姐夫妻双方都是地中海贫血携带者(广东、广西是地中海贫血高发地区)，由于是地贫故而不敢贸然试孕。俗话说久病成医，C姐夫妻俩为了能怀上健康宝宝，在深圳走访了很多医院进行相关治疗，对地贫一些基本情况也是非常了解，本来是计划在国内进行试管助孕生育，但考虑到成功率以及个性化生育局限性，故而夫妻俩选择赴泰国进行第三代试管婴儿助孕生育。因为C姐就在深圳，电话结束后就约了当天下午到绿桥海外公司面谈，提供了夫妻双方的地贫检测报告，当天就把报告发给泰国同事让医生评估并给与具体方案，准备赴泰事宜。历经艰辛，C姐移植两个男胚，在19年6月中旬成功验孕，凯旋而归!
地中海贫血赴泰国试管婴儿好孕建议
一般情况下，患有地中海贫血的患者需要先在国内进行一系列术前身体检查，去泰国进行试管助孕之前还需做地贫检查，等地贫报告出来后再细致分析接下来取卵和筛查方法的方案建议(配置药水大概需要2个月)，确定筛查方法。
绿桥海外温馨提示：地贫患者需要赴泰三次，第一次：去做地贫检查，等报告;第二次：根据例假周期赴泰促排、取卵、胚胎筛查;第三次：例假第十三天赴泰准备移植。
2、有关地中海贫血的一些情况:
①地贫与一般贫血有何区别?绿桥海外指出，所谓的贫血就是患者的红细胞减少或者是血红蛋白减少。贫血有很多种类，例如：红细胞生成减少性贫血、溶血性贫血、失血性贫血等。而我们最为常见的地贫是溶血性贫血的一种类型，由基因决定，具有遗传性，用药物无法进行治愈。轻型地贫的情况其实不用太过担心的，而重度地贫就要重视了，不过骨髓移植是目前唯一可能治愈中重度地贫的方法，但仅少部分能配型成功，而且治疗费用非常昂贵，结局也不一定好。
②地贫的分布情况：地中海贫血是全球分布最广、累积人群最多的一种基因病，全世界约有3.5亿基因携带者;主要见于地中海沿岸国家和东南亚各国。在我们国家主要以南方地区多见，是我国长江以南各省发病率最高、影响最大的遗传病之一，尤其以广西、广东和海南为甚;其中，广东省地贫的基因携带率为16.8%。
③地贫是否会传染?会遗传给下一代吗?绿桥海外指出，地中海贫血只会遗传，不会传染。地中海贫血是有基因缺陷导致，并没有传染性。正常人都拥有两组血红蛋白基因，其中一组来自母亲，另一组来自父亲。假如父母中有一个人携带这种遗传基因，您就可能患上地中海贫血。
3、所幸在当前社会的情境之下，地贫患者可借助泰国第三代试管婴儿技术在达成求子心愿的同时，还能实现优生优育，也就是通过PGD的筛查不仅可以满足患者个性化的生育需求，还有就是在胚胎移植之前，运用筛查技术剔除有异常的染色体，只移植优质健康胚胎，为地贫患者生育健康宝宝。泰国三代试管技术是目前应用较为广泛的助孕技术，同时也是地贫患者达成优生优育生育愿望。
